Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten arcoxia 500mg. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Behandlung der Arthrose, der rheumatoiden Arthritis und bei akuten Gichtanfällen angewendet wird. Das Präparat flutet sehr schnell an und erreicht nach ca.

Dadurch ist ein sehr schneller Wirkungseintritt zu erwarten, nach Studienlage im Mittel nach 25 Minuten. Das Präparat kann wie alle NSAR zu arterieller Hypertonie und Ödemen führen. Bezüglich des kardiovaskulären Sicherheitsprofils waren bisher nur Daten über einen Zeitraum von 12 bis 15 Monaten bekannt. Dort hat sich ein erhöhtes Risiko gegenüber Naproxen gezeigt.

Seit November 2006 ist das Ergebnis der MEDAL-Studie publiziert, die an ca. Etoricoxib verursachte unter 90 mg mehr Studienabbrüche wegen Ödemen und unter 60 mg und 90 mg mehr Studienabbrüche aufgrund von Bluthochdruck. Etoricoxib besser verträglich als Diclofenac, jedoch nicht in allen Subgruppen. Das MEDAL-Programm ist in den USA eine wichtige Zulassungsstudie für Etoricoxib. Die FDA hat die Zulassung nach Auswertung der Daten erneut abgelehnt. Eine weitere mögliche Nebenwirkung von Etoricoxib und anderen COX-2-Hemmern sind Depressionen. Schwangere und Stillende dürfen ebenfalls kein Etoricoxib erhalten.

Patienten mit einer arteriellen Hypertonie, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert ist. Do selective cyclo-oxygenase-2 inhibitors and traditional non-steroidal anti-inflammatory drugs increase the risk of atherothrombosis? Meta-analysis of randomised trials, British Medical Journal, 26. Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden. Sue Hughes: MEDAL: Etoricoxib shows same thrombotic cardiovascular risk as diclofenac.

Rote Liste Online, Stand: August 2009. Er dient nicht der Selbstdiagnose und ersetzt keine Arztdiagnose. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten! Diese Seite wurde zuletzt am 25.